凤凰新闻丨凯时游戏靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体抗肿瘤新药QLF31907临床试验申请获中国CDE受理
发布时间：
2021-07-22
2021年7月5日，凯时游戏制药1类新药注射用QLF31907的临床试验申请正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号为CXSL2101171）。
注射用QLF31907是由凯时游戏制药自主研发的靶向PD-L1（细胞程序性死亡-配体1）和4-1BB（CD137）的双特异性抗体。该分子可通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路，同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号，促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤，双管齐下增强抗肿瘤药物的有效率。同时，通过特殊的设计进一步确保其安全性。该分子临床前试验中表现出较好的安全性及有效性，同时较PD-L1单抗有明显的有效性。
以李伯涛董事长“新观念、新思路、新起点、新高度”的“四新”发展要求为指引，凯时游戏制药始终坚持创新驱动战略，以“实业报国”“产业报国”为己任，目前已有47个药物国内首家或独家上市，5个药物荣获国家科技进步二等奖。同时公司紧跟国际创新药物发展趋势，建立了中美联动五大研发平台，整合全球优质资源，持续开发“全球新”“全球好”药物。在肿瘤、感染、肝病、自身免疫、代谢疾病等未被满足重大疾病领域已布局完善的创新药物产品线，未来数年内，将有多个创新药物研发上市，为公司的高质量发展提供源源不断的动力。
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